有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry - パソコン用

バイ YOSHITAKA MATSUSHIMA

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有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry プレビュー

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ダウンロードとインストール 有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry あなたのWindows PCで

あなたのWindowsコンピュータで 有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry を使用するのは実際にはとても簡単ですが、このプロセスを初めてお使いの場合は、以下の手順に注意する必要があります。 これは、お使いのコンピュータ用のDesktop Appエミュレータをダウンロードしてインストールする必要があるためです。 以下の4つの簡単な手順で、有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry をコンピュータにダウンロードしてインストールすることができます:


1: Windows用Androidソフトウェアエミュレータをダウンロード

エミュレータの重要性は、あなたのコンピュータにアンドロイド環境をエミュレートまたはイミテーションすることで、アンドロイドを実行する電話を購入することなくPCの快適さからアンドロイドアプリを簡単にインストールして実行できることです。 誰があなたは両方の世界を楽しむことができないと言いますか? まず、スペースの上にある犬の上に作られたエミュレータアプリをダウンロードすることができます。
A. Nox App または
B. Bluestacks App
個人的には、Bluestacksは非常に普及しているので、 "B"オプションをお勧めします。あなたがそれを使ってどんなトレブルに走っても、GoogleやBingで良い解決策を見つけることができます(lol). 


2: Windows PCにソフトウェアエミュレータをインストールする

Bluestacks.exeまたはNox.exeを正常にダウンロードした場合は、コンピュータの「ダウンロード」フォルダまたはダウンロードしたファイルを通常の場所に保存してください。
見つけたらクリックしてアプリケーションをインストールします。 それはあなたのPCでインストールプロセスを開始する必要があります。
[次へ]をクリックして、EULAライセンス契約に同意します。
アプリケーションをインストールするには画面の指示に従ってください。
上記を正しく行うと、ソフトウェアは正常にインストールされます。


3:使用方法 有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry - Windows PCの場合 - Windows 7/8 / 8.1 / 10

これで、インストールしたエミュレータアプリケーションを開き、検索バーを見つけてください。 今度は 有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry を検索バーに表示し、[検索]を押します。 あなたは簡単にアプリを表示します。 クリック 有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistryアプリケーションアイコン。 のウィンドウ。 有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry が開き、エミュレータソフトウェアにそのアプリケーションが表示されます。 インストールボタンを押すと、アプリケーションのダウンロードが開始されます。 今私達はすべて終わった。
次に、「すべてのアプリ」アイコンが表示されます。
をクリックすると、インストールされているすべてのアプリケーションを含むページが表示されます。
あなたは アイコンをクリックします。 それをクリックし、アプリケーションの使用を開始します。



それはあまりにも困難ではないことを望む? それ以上のお問い合わせがある場合は、このページの下部にある[連絡先]リンクから私に連絡してください。 良い一日を!

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約 有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry

開発者 説明

有機化学の基本反応について、巻矢印を使った反応機構を理解し、自分で描けるようになるための学習用アプリ。それが『Organic Chemistry Reaction Mechanism 有機化学 基本の反応機構』です!本アプリには電子の流れを表す「巻矢印」を用いて反応機構を詳しく説明した動画が106個も含まれており、大学の1〜2年時の有機化学の基礎知識の習得に役立ちます。一度ダウンロードすれば、WiFiの環境のないところで使用できるので、スキマ時間の勉強にもピッタリのアプリです!高校の有機化学を学習した後、大学の有機化学の入門としても最適です。本アプリは、動画の途中でも言語切り替えが可能で、英語で有機化学を学習することができること大きな特徴の一つです。 (私を有機化学の世界に導いて頂いた恩師森謙治先生に感謝いたします。) ◎ 全動画の内容(動画の総数 106) 1.有機化学における矢印の意味と書き方 2.有機化学反応の基礎的事項について 3.共鳴 4.アルカンのハロゲン化(ラジカル反応) 4.反応機構:連鎖反応 5.アルケンの反応:求電子付加反応 5−1.ハロゲン化水素の付加 5−1.反応機構 5−2.カルボカチオンの安定性 5−3.補足:転位反応 5−4.水の付加(水和) 5−4.反応機構 5−5.オキシ水銀化反応 5−6.水ホウ素化(ヒドロホウ素化)反応 5−6.反応機構 5−7.ハロゲン(臭素)の付加 5−8.過酸との反応: エポキシ化 5−9.四酸化オスミウムとの反応:ジヒドロキシ化 5−10.オゾンとの反応:オゾン酸化(分解) 5−11.水素の付加:接触水素化(接触還元) 6.アルキンの反応:求電子付加反応 6−1.ハロゲン化水素の付加 6−2.水の付加 6−3.ハロゲンの付加 6−4.水素の付加 6−5.補足:Birch還元 7.求電子芳香族置換反応 7−1.ニトロ化 7−1.(つづき)反応機構−1 7−1.(つづき)反応機構−2 7−2.ブロム化(クロル化) 7−2.(つづき)反応機構 7−3.スルホン化:スルホン化は可逆反応 7−3.(つづき)反応機構 7−4.Friedel-Crafts 反応 7−4.(A) Friedel-Crafts のアルキル化 7−4.(A)(つづき)反応機構 7−4.(A) 構造の違うハロゲン化アルキルから同じ生成物が得られる!? 7−4.(B) Friedel-Crafts のアシル化 7−4.(B)(つづき)反応機構−1 7−4.(B)(つづき)反応機構−2 7−5.求電子芳香族置換反応のまとめ 7−6.ベンゼン誘導体の求電子芳香族置換反応 7−6−1.反応性の違い 7−6−2.選択性の違い(配向性) 7−7.配向性の理論 7−7−1.トルエン: o,p-配向性 7−7−2.フェノール: o,p-配向性 7−7−3.ニトロベンゼン: m-配向性 8.求核置換反応(ハロゲン化アルキル):SN2反応とSN1反応 8−1.SN2反応 8−2.SN2反応の反応機構(協奏的反応:一段階) 8−3.SN1反応 8−4.SN1反応の反応機構(段階的反応) 9.脱離反応(ハロゲン化アルキル):E2反応とE1反応 9−1.E2反応 9−2.E2反応の反応機構(協奏的反応:一段階) 9−3.E1反応 9−4.E1反応の反応機構(段階的反応) 10.アルコールの反応 10−1.強酸によるプロトン化 10−2.脱水反応 10−3.ハロゲン化水素との反応 10−3.反応機構 10−4.アリルアルコールの反応 10−4.反応機構 10−5.補足:アリル転位 10−6.補足:Saytzeff 則(Zaitsev 則) 11.エーテルの合成とエーテルに関する反応 11−1.エーテルの合成法-1 11−2.エーテルの合成法-2: Williamson のエーテル合成法 11−3.エーテルの開裂反応:酸との反応 11−3.(つづき)エーテルの開裂反応−1 11−3.(つづき)エーテルの開裂反応−2 11−4.補足: メチルエーテルの脱保護 11−5.エポキシドとGrignard 試薬との反応 12.カルボニル基への求核付加反応(アルデヒド・ケトン) 12−1.分極によるカルボニル基の性質 12−2.カルボニル基への求核付加反応 12−3.アルコールの付加:ヘミアセタールとアセタールの形成 12−3.(つづき)反応機構 12−4.第一級アミンの付加: イミンの形成 12−4.反応機構 12−5.Grignard 試薬の付加 12−6.補足: 二酸化炭素とGrignard 試薬の反応 12−7.アセチリドの付加 12−8.シアン化水素の付加 12−9.アルデヒド・ケトンの還元 13.エステルに関する反応 13−1.Fischer のエステル化(エステルの合成法①) 13−1.反応機構 13−2.ジアゾメタンによるメチルエステルの合成(エステルの合成法②) 13−3.エステルの加水分解 13−4.補足: tert-ブチルエステルの酸加水分解 13−5.エステルと Grignard 試薬の反応 13−6.エステルの還元 13−7.エステルの加アルコール分解 13−8.エステルの加アンモニア分解 14.エノール・エノラートアニオンの関与する反応(アルデヒド・ケトン) 14−1.ケトーエノール平衡 14−2.α水素はなぜ酸性度が高い? 14−3.エノール化(a)塩基触媒の場合(b)酸触媒の場合 14−4.アルドール反応 14−4.(つづき)塩基性条件下における反応機構 14−5.アルドール縮合 14−6.E1cB 反応とは? 15.エノラートアニオンの関与する反応(エステル) 15−1.Claisen縮合 15−1.(つづき)反応機構 15−1.(つづき)反応機構 15−1.(つづき)反応機構 15−2.Dieckmann縮合とretro-Claisen縮合 15−3.Claisen縮合に関連する合成法 15−4.アセト酢酸エステル合成 15−4.反応機構 (a) アルカリ加水分解条件の場合 15−4.反応機構 (b) 酸加水分解条件の場合 15−5.マロン酸エステル合成 16.Michael付加 16.反応機構 16.(つづき)反応機構 17.Robinson成環反応 17.反応機構 ① Michael addition 17.(つづき)反応機構 ②–1 aldol condensation 17.(つづき)反応機構 ②−2 aldol condensation 【機能・使い方】 1.アプリを立ち上げると自動的に目次が表示されます。 2.目次の各項目から動画が再生できます。 3.巻矢印が動画で表示され、その結果生じる構造式が現れます。目次に戻ることも言語の切り替えもできます。 4.画面をタップすると、好きな位置から動画を再生できるので繰り返し学習に効果的です。前後の動画に進むこともできます。 【その他注意事項】 *アプリのTwitterアカウントがあり(http://twitter.com/organic_chemist or http://twitter.com/chem_synthesis)、アプリに関する質問を受け付けることもできます。 Main Contents (Total 106 videos) 1. Types of arrows used in organic chemistry 2. Basic principles in organic chemistry 3. Resonance 4. Halogenation of alkanes (Radical reaction) 5. Alkene addition reactions: Electrophilic additions 6. Alkyne addition reactions: Electrophilic addition 7. Electrophilic aromatic substitution (Orientation etc.) 8. Nucleophilic substitution (SN2 and SN1) of alkyl halides 9. Elimination reaction (E2 and E1) of alkyl halides 10. Reaction of alcohols (Dehydration etc.) 11. Ethers: Synthesis and Reactions 12. Nucleophilic addition to carbonyl group (aldehydes and ketones) 13. Esters: Synthesis and Reactions (Fischer esterification and hydrolysis etc.) 14. Enol and Enolate reactions (aldehydes and ketones: aldol reaction etc.) 15. Enolate reactions in esters (Claisen condensation etc.) 16. Michael addition (Michael reaction) 17. Robinson annulation

アプリ レビュー

  • バイ ぇんとま
    5

    まだ使い始めたばかりですが

    わかりやすいと思います 5-3環拡大の答えってどこにありますか?


  • バイ 内蔵マイク
    4

    アプリ名の表示

    アイコン下のアプリ名の表示が OrganicChe... となっており、収まっていません。例えば OrganicChem のように、略されたほうがよいと思います。


  • バイ おたなかなは144524
    5

    非常によい

    動画で反応機構が見れるのでとてもわかりやすいです! 調べたい反応を検索できるようになるとより便利かと思います!


  • バイ ああいうえよ
    5

    ふくしゅうよう!

    自分は普段は教科書で勉強しているのですが、ふとわかんないものがあった時に有機化学の単語帳のような感覚でこのアプリを利用させていただいてます。 英語モードにすぐ切り替えられるのも英語で化学的な表現を学べて論文や英訳教科書を読むにあたって便利だなと思いました。 大学1、2年で学ぶ有機化学用とはありますが3.4年の方にも復習が簡単にできるという意味でおすすめです。巻矢印が動的なのでイメージングして覚えやすいと個人的には感じました。



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